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Lo sciroppo espettorante che favorisce l’eliminazione del muco delle prime vie aeree.
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Coryfin espettorante utile per aiutare ad eliminare il muco dalle prime vie aeree.
Coryfin espettorante 3mg/ml sciroppo
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
Ambroxolo cloridrato.
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
Adulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al giorno; successivamente 5 ml, 3 volte al giorno. Nei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.
Coryfin espettorante contiene :Sorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile paradrossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio bisolfito (E222), estratto di liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96%, acqua depurata.
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; gravi alterazioni epatiche e renali; nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.
Coryfin espettorante non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non devono essere usati nei bambini di eta’ inferiore a 2 anni. Deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo, il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e consultato un medico. In caso di funzione renale compromessa, consultare il medico. Da tenere in considerazione nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le dosi indicate per i bambini da 2 a 5 anni e per i bambini oltre i 5 anni contengono piccole quantita’ di alcool etilico (etanolo), inferiori a 100 mg per dose.
Coryfin espettorante , a seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono riportate interazioni con altri medicinali.
Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita’; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. E’ stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea; non nota: ostruzione bronchiale.
Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Non è stato evidenziato alcun effetto dannoso dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione del medicinale. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego del farmaco non è consigliato durante l’allattamento.
Formato | Flacone |
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